Paclitaxel CAS#33069-62-4

Favorise la polymérisation et la stabilisation des microtubules : Le paclitaxel peut favoriser la polymérisation des microtubules et stabiliser les microtubules polymérisés, ce qui constitue un mécanisme unique parmi les médicaments connus.

Se lie spécifiquement aux microtubules polymérisés : Il se lie spécifiquement aux microtubules polymérisés et n'affecte pas les dimères de tubuline qui n'ont pas été polymérisés.

Bloque la division cellulaire pendant la mitose : En permettant l'accumulation des microtubules et en interférant avec la fonction cellulaire, le paclitaxel peut efficacement empêcher la division cellulaire à partir du stade de la mitose.

Cliniquement efficace pour plusieurs cancers : Il est cliniquement efficace contre le cancer de l'ovaire et le cancer du sein, et a également un effet thérapeutique sur le cancer du poumon, le cancer colorectal, le mélanome, le cancer de la tête et du cou, le lymphome et les tumeurs cérébrales.

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Paclitaxel CAS#33069-62-4

Le paritol est un composé diterpène monomère extrait de l'écorce du genre végétal Haricot rouge. En tant que métabolite secondaire relativement complexe, c'est actuellement le seul médicament connu capable de favoriser la polymérisation des microtubules et de stabiliser les microtubules polymérisés. Les recherches par traceurs isotopiques montrent que le paclitaxel ne se lie qu'aux microtubules polymérisés et n'agit pas avec les dimères de tubuline non polymérisés. Lorsque les cellules rencontrent le papyrus, une grande quantité de microtubules s'accumule, la fonction cellulaire est perturbée et la division cellulaire est efficacement bloquée au stade de la mitose. Les études cliniques (stades II à III) montrent que le paxil est principalement utilisé dans le cancer de l'ovaire et le cancer du sein, et qu'il a également un effet thérapeutique sur le cancer du poumon, le cancer colorectal, le mélanome, les cancers de la tête et du cou, le lymphome et les tumeurs cérébrales.

Paclitaxel CAS#33069-62-4

Propriétés chimiques

Point de fusion213 °C (déc.)(litt.)
alpha D20 -49° (méthanol)
Point d’ébullition 774,66 °C (estimation approximative)
densité 0.2
indice de réfraction-49 ° (C=1, MeOH)
Point d’éclair 9 °C
température de stockage2-8°C
solubilitéméthanol : 50 mg/mL, clair, incolore
forme poudre
pka11,90 ± 0,20 (prédit)
couleur blanc
Solubilité dans l’eau0,3 mg/L (37 °C)
λmax227 nm (MeOH) (litt.)
Merck 146982
BRN 1420457
Stabilité :Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. Combustible.
InChIKeyRCINICONZNJXQF-MZXODVADSA-N
LogP3,950 (est)
Référence de la base de données CAS33069-62-4 (référence de la base de données CAS)
Système d'inventaire des substances de l'EPAPaclitaxel (33069-62-4)

Informations de sécurité

Codes de danger Xn
Phrases de risque 37/38-41-42/43-62-68-40-48-20/21/22-68/20/21/22
Phrases de sécurité 22-26-36/37/39-45
RIDADR 1544
WGK Allemagne 3
RTECS DA8340700
F 45951
Classe de danger 6.1(b)
Groupe d'emballage III
Code SH29329990
Données sur les substances dangereuses33069-62-4(Données sur les substances dangereuses)
ToxicitéDL50 intrapéritonéale chez la souris : 128 mg/kg
Paclitaxel CAS#33069-62-4

Applications du produit

Le Paclitaxel est un médicament antitumoral, principalement utilisé pour traiter le cancer du sein métastatique et le cancer de l'ovaire. C'est un agent anticancéreux à large spectre d'origine naturelle, également utilisé dans le traitement d'autres cancers comme le cancer de l'ovaire et le cancer du sein.

Ce médicament se lie à la région N-terminale de la β-tubuline pour favoriser la formation de microtubules très stables, empêcher leur dépolymérisation et bloquer les cellules en phase G2/M du cycle cellulaire, stoppant ainsi la division cellulaire normale.

En tant qu'agent anti-microtubules, le Paclitaxel peut stabiliser la tubuline, inhiber la mitose et agir efficacement sur les cellules endothéliales humaines. La CI50 est de 0,1 pM.

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